A2B腺甙受体的拮抗剂药理学从老鼠,几内亚猪和狗。
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Fozard JR,鲍尔F, Wolber C
A2B腺甙受体的拮抗剂药理学从老鼠,几内亚猪和狗。
欧元J杂志。2003年8月15日,475 (1 - 3):79 - 84。
- PubMed ID
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12954362 (在PubMed]
- 文摘
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我们寻求证据物种差异腺苷A2B受体通过比较八腺苷受体拮抗剂的效能,代表四个不同的化学类,在本机A2B腺甙受体调节放松从大鼠结肠平滑肌,几内亚猪主动脉和狗隐静脉。在所有三个化验,拮抗剂导致NECA的量效曲线向右平行变化,没有抑郁症的最大响应。有非常重要的pKB值之间的相关性三种受体。然而,pKB的价值观8-SPT (8 p - (sulphophenyl)茶碱),XAC (8 - (- (((((2-aminoethyl)氨基)羰基)甲基)氧)苯基]1,3-dipropylxanthine),研究生院理事会15943年(9-chloro-2 2 - (furanyl) (1、2、4) triazolo [1 5 c] quinazolin-5-amine)和全息2473 N - [4 - (3 4-dichloro-phenyl) 5-pyridin-4-yl-thiazol-2-yl]乙酰胺)狗受体超过至少0.5日志单位pKB的值在大鼠和豚鼠网站。我们的数据表明物种大鼠和豚鼠A2B腺甙受体之间的差异一方面和狗A2B腺甙受体拮抗剂药理学。