结合口服避孕药的孕激素血清蛋白和胞质受体。

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Juchem M, Pollow K

结合口服避孕药的孕激素血清蛋白和胞质受体。

比较。Gynecol。1990年12月,163 (6 Pt 2): 2171 - 83。0002 - 9378 . doi: 10.1016 / (90) 90559 - p。

PubMed ID

2175153 (在PubMed

]

文摘

一些胚层胚胎广泛用于口服避孕药为特征的高亲和性受体结合以及结合性hormone-binding球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。关于绑定性hormone-binding球蛋白、孕二烯酮,levonorgestrel,和一定程度上的3-ketodesogestrel(只由前体药物体内脱氧炔诺酮),显示一个行为表现在性hormone-binding球蛋白相对较高的亲和力,而去氧孕烯和norgestimate不显示任何可测量的亲和力为这个特定的类固醇结合血清蛋白。此外,levonorgestrel和孕二烯酮分离非常缓慢得多比3-ketodesogestrel性hormone-binding球蛋白的结合位点。所有这些合成孕激素检测的自然亲和力corticosteroid-binding球蛋白不能成立。孕二烯酮、levonorgestrel 3-ketodesogestrel结合孕激素,糖皮质激素、雄激素受体亲和力高,除了轻微的差异,而不能证明雌激素受体亲和力的孕激素。醛固酮、孕二烯酮的相对亲和力值,levonorgestrel,和天然孕激素孕酮相对较高,而3-ketodesogestrel不显示任何可测量的亲和力受体物种。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Levonorgestrel

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
去氧孕烯	雌激素受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Levonorgestrel	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节
Norgestimate	雌激素受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节