亲和力的吗啡,可待因,双氢可待因和葡糖苷酸在阿片受体亚型。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Mignat C,威利U,齐格勒
亲和力的吗啡,可待因,双氢可待因和葡糖苷酸在阿片受体亚型。
生命科学。1995;56 (10):793 - 9。
- PubMed ID
-
7885194 (在PubMed]
- 文摘
-
的亲和力吗啡,可待因,双氢可待因和μ-葡糖苷酸,δ-,型阿片受体进行了研究。绑定是研究豚鼠与[3 h] DAMGO脑匀浆,[3 h] DPDPE, [3 h] U69593。替代自由酚组吗啡引起的减少绑定在μ阿片受体而不影响/ delta-ratio和μ的/卡巴。Glucuronidation 6-hydroxyl集团的吗啡,可待因或双氢可待因并不影响mu-receptors的亲和力,稍微增加δ受体的亲和力和减少kappa-receptors的亲和力。6-glucuronides具有选择性减少mu-receptors /δ受体而μ- / kappa-receptors增加。得出化学变化3 -和吗啡6-position独立影响阿片受体亚型的亲和力。