在大鼠纹状体多巴胺转运体绑定增加妊娠,围产期和青少年暴露于七氯。

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McDaniel KL Purkerson-Parker年代,莫泽VC

在大鼠纹状体多巴胺转运体绑定增加妊娠,围产期和青少年暴露于七氯。

Toxicol Sci。2001年12月,64(2):216 - 23所示。

PubMed ID

11719704 (在PubMed

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七氯是一种持久cyclodiene农药影响gaba ergic函数。最近的报告表明,七氯接触也改变多巴胺转运体(DAT)的表达和功能在成年老鼠。本研究的目的是确定是否妊娠,围产期和/或青少年暴露于七氯老鼠改变多巴胺受体和DAT绑定。青少年接触狄氏剂包括评估研究结果的普遍性。Sprague-Dawley老鼠收到剂量(po)从0到8.4毫克/公斤/天七氯、狄氏剂、3毫克/公斤/天,不同的发展时期。有剂量减少产妇体重增加和小狗生存,以及延迟扶正反射、七氯剂量> = 3毫克/公斤/天。没有变化,纹状体多巴胺receptor-D1 (((3) H)原理图- 23390)和d2 ([(3) H] spiperone)绑定preweanling崽位围产期暴露七氯、也没有响应的差异d-amphetamine成年大鼠运动活动增加的影响。然而,(27 - 64%)有明显的增加纹状体DAT绑定((3)H)马吲哚preweanling只暴露大鼠妊娠。在老鼠身上暴露位围产期和/或青春期,也有增加纹状体的DAT绑定(34 - 65%)在产后几天(PND) 22日,43岁的128人。青少年接触狄氏剂也增加了DAT绑定。 In other rats exposed perinatally and throughout adolescence, even the lowest dose of heptachlor 0.3 mg/kg/d increased DAT binding on PND 130. The DAT affinity for mazindol was unchanged in heptachlor-exposed striata. In vitro binding studies indicated that heptachlor (> or =10 microM) displaced mazindol binding. Thus, gestational, perinatal, and/or adolescent exposure to heptachlor produced an increase in DAT binding as early as PND 10, and this change persisted into adulthood.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马吲哚	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节