抗抑郁药马普替林和氟西汀的选择性抗增殖效果对伯基特淋巴瘤独立的去甲肾上腺素和5 -羟色胺转运蛋白。

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科卢楠SM, Drozgowska Fayne D,威廉姆斯

抗抑郁药马普替林和氟西汀的选择性抗增殖效果对伯基特淋巴瘤独立的去甲肾上腺素和5 -羟色胺转运蛋白。

Leuk淋巴瘤。2010年3月,51 (3):523 - 39。doi: 10.3109 / 10428190903552112。

PubMed ID

20141432 (在PubMed

]

文摘

发现一些选择性5 -羟色胺转运体- (SSRI)和去甲肾上腺素转运体(初步)针对抗抑郁药有潜力作为抗癌药物大大增加了各自不同的药理应用程序。我们报告SSRI氟西汀和初步马普替林对人类强有力的抗增殖剂伯基特淋巴瘤(提单),有小影响正常的血细胞。这项研究的结果表明,尽管有低级的表达去甲肾上腺素转运体(净)在一些提单细胞,净没有参与氟西汀——或者maprotiline-mediated细胞死亡,去甲肾上腺素和其他净抑制剂阻止死亡。其他的净配体调查活动,只有去郁敏被发现有类似的效果马普替林和氟西汀,表明存在一个常见的选择性结构形态的细胞死亡和协助的未来发展更强大的类似物。在这项研究中,我们也显示证据支持先前的报道,羟色胺转运体(泽特)没有参与antidepressant-mediated细胞死亡,正如SERT-specific配体无法防止氟西汀或马普替林细胞死亡并不是所有泽特配体可以诱导细胞死亡。虽然目标尚未确定这些化合物的作用,细胞死亡引起的,选择性,值得未来研究。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马普替林	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节