具体为中央型环前列腺素受体配体变弱神经损伤大鼠局灶性脑缺血模型。
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崔高松H, Tsukada H,渡边Y, Y, Kataoka Y, Y Hosoya T,铃木M,渡边
具体为中央型环前列腺素受体配体变弱神经损伤大鼠局灶性脑缺血模型。
大脑研究》2002年1月25日,925 (2):176 - 82。
- PubMed ID
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11792366 (在PubMed]
- 文摘
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中央型环前列腺素受体配体的神经保护作用研究在大鼠局灶性脑缺血模型。在氟烷麻醉,男Sprague-Dawley老鼠受到左大脑中动脉闭塞。选择性内皮型受体配体的中部,15-deoxy - (16-m-tolyl) -17, 18日,19日,20-tetranorisocarbacyclin methylester,或一种外围环前列腺素受体配体,iloprost methylester,是缺血后立即进行静脉注射。24小时后缺血,脑损伤评估。在单独的实验,浓度的15-deoxy - (16-m-tolyl) -17, 18、19日,20-tetranorisocarbacyclin缺血性脑组织被注入氚标记化合物的测定。治疗15-deoxy - (16-m-tolyl) -17年,18岁,19岁,20-tetranorisocarbacyclin methylester(0.03毫克/公斤)显著(P < 0.05)脑损伤的体积减少了35%。这种治疗,这种化合物的浓度在大脑中超过10纳米。治疗iloprost methylester没有显示神经保护效应。这些结果表明,激活中央内皮型受体变弱的缺血性脑损伤。目前的研究表明,静脉应用中央型环前列腺素受体配体可能是一种急性中风的新治疗剂。