lisuride(抗焦虑效果及其论争的行动中央5-HT1A受体)。
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雅佳T,高桥M,中田宏Y,吴建,R Ikoma Y,山口M
lisuride(抗焦虑效果及其论争的行动中央5-HT1A受体)。
日本Yakurigaku Zasshi。1991年4月,97 (4):209 - 20。
- PubMed ID
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1678728 (在PubMed]
- 文摘
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lisuride、麦角生物碱的衍生物,中央5-HT1A受体进行了生化、行为和electroencephalographically (EEG)在老鼠和兔子。影响lisuride water-lick冲突在老鼠身上测试也被调查。Lisuride发现强烈抑制[3 h]的绑定8-OH-DPAT 5-HT1A受体在中缝核、海马、皮质、杏仁核和下丘脑的老鼠的大脑。抑制lisuride对绑定的影响[3 h] 8-OH-DPAT的海马体几乎一样5 - (Ki = 0.5海里)更强比5 -受体激动剂5-MeO-DMT (Ki = 2.1海里)或其他麦角衍生品(溴麦角环肽和培高利特,Ki = 3.0海里)。Lisuride(0.1 - -0.5毫克/公斤,i.p。),像8-OH-DPAT,存在剂量依赖的相关性引起的五行为综合症的老鼠。Lisuride影响大鼠运动活动,而8-OH-DPAT没有。在海马脑电图的兔子,lisuride(0.01 - -0.03毫克/公斤,注射),如8-OH-DPAT和安定,剂量依赖性抑制声刺激引起的缓慢有节奏的活动(RSA)(3100赫兹),也抑制了RSA增加了管理anxiogenic FG7142。在water-lick冲突的测试中,lisuride(0.05 - -0.1毫克/公斤,i.p。),喜欢安定,增加了数量的冲击。这些发现表明,lisuride作为一个强大的中央5-HT1A受体激动剂和建议lisuride可能是一个潜在的抗焦虑药。