(辨别刺激的性质8-hydroxy-2) - di-n-propylamino萘满(8-OHDPAT):对理解小说抗焦虑药的行为的影响。
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坎宁安KA,卡拉汉点,Appel简森-巴顿
(辨别刺激的性质8-hydroxy-2) - di-n-propylamino萘满(8-OHDPAT):对理解小说抗焦虑药的行为的影响。
欧元J杂志。1987年6月12日,138 (1):29-36。
- PubMed ID
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2887435 (在PubMed]
- 文摘
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(8-Hydroxy-2) - di-n-propylamino萘满(8-OHDPAT)影响特征的5 -羟色胺(5 -羟色胺;5)受体激动剂和拮抗剂。调查的作用机制(s) 8-OHDPAT体内,老鼠训练歧视8-OHDPAT从盐水(0.4毫克/公斤),给出各种刺激神经组织的化合物在替换测试会话。5 -受体激动剂的测试、d-lysergic酸diethylamide 5-methoxy-n, n-dimethyltryptamine,喹哌嗪,俄罗斯24969年和1 - (m-trifluoromethylphenyl)哌嗪没有模拟培训药物;多巴胺受体激动剂阿朴吗啡,SKF 38393以及α2-adrenoceptor受体激动剂氯压定产生主要saline-lever响应。然而,这部小说抗焦虑药丁螺环酮和ipsapirone麦角导数lisuride 8-OHDPAT完全取代。结合测试,5 -(二甲麦角新碱,ketanserin,甲麦角林pirenperone)、多巴胺(氟哌啶醇)和去甲肾上腺素拮抗剂(哌唑嗪、普萘洛尔)未能减弱8-OHDPAT信号。小说8-OHDPAT的类似的刺激特性和抗焦虑药(丁螺环酮,ipsapirone)是反映这些代理的共同能力,选择性地抑制5-HT1A绑定和释放反应的惩罚。因此,5-HT1A受体的族群可能调解这些化合物在动物的行为影响,反过来,丁螺环酮的抗焦虑效果和ipsapirone人类。虽然主要不是选择性5 -,lisuride也可能模仿8-OHDPAT 5-HT1A受体的直接或间接刺激。