enprofylline A1和A2腺苷酸受体的影响。

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Ukena D, Schirren CG,施瓦贝U

enprofylline A1和A2腺苷酸受体的影响。

欧元J杂志。1985年10月29日,117(1):男性。

PubMed ID

3002801 (在PubMed

]

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enprofylline的影响,研究了腺苷A1受体大鼠的脂肪细胞和A2腺苷酸受体的人类血小板和豚鼠肺。引起Enprofylline 5 ' -N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA)全身刺激血小板130 KB microM腺苷酸环化酶的活动。在人类血小板enprofylline不对抗,但强的NECA-induced抑制聚合。这种增强作用被废除的磷酸二酯酶抑制剂罂粟碱的存在。enprofylline的腺苷酸拮抗效果无法评估豚鼠肺的A2受体,因为黄嘌呤增强基底和NECA-stimulated环腺苷酸积累。引起Enprofylline N6-R - (-) -phenylisopropyladenosine (R-PIA)全身抑制大鼠脂肪细胞与32 KB的microM腺苷酸环化酶。的吻值抑制[3 h]脂肪细胞膜是45 microM PIA绑定。人类血小板Enprofylline抑制环腺苷酸磷酸二酯酶的活性,天竺鼠肺和大鼠脂肪细胞与Ki 15日的值分别为130年和110年microM。结果表明,enprofylline几乎均等的A1和A2腺苷受体拮抗剂。机制除了腺苷对抗或磷酸二酯酶抑制作用可能参与enprofylline的药理作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Enprofylline	cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节