Na的第三个钠离子结合位点,K-ATPase功能与酸性pH-activated内向电流。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

李C,吉尔K, Horisberger JD

Na的第三个钠离子结合位点,K-ATPase功能与酸性pH-activated内向电流。

J会员杂志。2006;213 (1):1 - 9。Epub 2007年3月8日。

PubMed ID

17347782 (在PubMed

]

文摘

钠和potassium-activated腺苷三磷酸酶(Na K-ATPase)是无处不在的主动转运系统,维护Na(+)和K(+)通过交换三个梯度跨质膜细胞内钠(+)离子对两个细胞外K(+)离子。除了两个阳离子结合位点同源的肌质和内质网钙腺苷三磷酸酶和钙或者占领的Na(+)和K(+)离子,三分之一Na(+)特殊站点位于接近跨膜域5、6和9,突变接近这个网站产生显著变化的压敏电阻器Na释放胞质侧(+)。在缺乏细胞外钠(+)和K (+), Na, K-ATPase带有酸性pH-activated, ouabain-sensitive当前“泄漏”。我们调查了第三Na之间的关系(+)结合位点和pH-activated电流。减少(E961A T814A和Y778F突变体)或压敏电阻器的增加(G813A突变)细胞外钠(+)亲和力被减少或增加平行pH-activated电流,分别。此外,用含氧取代E961侧链残基如谷氨酰胺或天冬氨酸几乎没有影响压敏电阻器亲和力为细胞外钠(+)和仅小对pH-activated电流的影响。我们的研究结果表明,细胞外的质子和Na(+)离子之间共享高字段访问通道细胞外的解决方案和第三Na(+)结合位点。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
乙酸钾	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
钾离子	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
硫酸钾	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节