肾上腺素能阻滞剂:作用机制，血压控制，和脂蛋白代谢的影响。
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纳什DT
肾上腺素能阻滞剂:作用机制，血压控制，和脂蛋白代谢的影响。
临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。
- PubMed ID
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1980236 (PubMed视图］
- 摘要
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交感神经系统在原发性高血压的发病机制中起着重要作用，并由α和β受体介导。受体根据对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应分为α 1和α 2两种类型。α - 1肾上腺素能受体对吡唑嗪、多沙唑嗪和特拉唑嗪等药物有很高的亲和力，这些药物通过选择性阻断受体来降低血压。这些药物通过纠正总外周阻力升高，即原发性高血压的基本血液动力学异常，为高血压的治疗提供了合理的途径。相比之下，早期的α -肾上腺素能受体阻滞剂非选择性地阻断α - 1和α - 2受体，不适合作为抗高血压药物，因为它们会引起心动过速，患者很快对它们产生耐受性。α - 1-肾上腺素能阻阻剂对血浆脂蛋白也有有益的影响，倾向于降低甘油三酯和胆固醇水平，增加高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平和HDL胆固醇/总胆固醇比率。肾上腺素能阻滞剂，如普萘洛尔和阿替洛尔，已被证明对血脂有不良影响，倾向于增加甘油三酯水平和降低高密度脂蛋白胆固醇。许多机制有助于这些影响，特别是肾上腺素能调节脂蛋白脂肪酶和甘油三酯分泌率。Doxazosin已被证明可以增加LDL受体的活性，这可能是其对血脂和脂蛋白有益作用的部分原因。(摘要删节至250字)
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- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 肾上腺素 α - 2a肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 肾上腺素 Alpha-2B肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 去甲肾上腺素 α - 2a肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 去甲肾上腺素 Alpha-2B肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 去甲肾上腺素 α - 2c肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Arbutamine 维拉帕米 杨丁胺与维拉帕米合用可降低疗效。 Arbutamine 普罗吩胺 杨丁胺与丙酚胺合用可降低疗效。 Arbutamine orm - 12741 Arbutamine与ORM-12741联合使用可降低其疗效。 Arformoterol 普罗吩胺 阿福莫特罗与丙烯胺合用可降低疗效。 Arformoterol orm - 12741 阿福莫特罗与ORM-12741合用可降低疗效。 Avanafil 哌唑嗪 哌唑嗪可增加阿凡那非的降压活性。 Avanafil 拉贝洛尔 拉贝洛尔可增加阿凡那非的降压活性。 Avanafil 酚妥拉明 酚妥拉明可增加阿凡那非的降压活性。 Avanafil 苄唑啉 Tolazoline可增加Avanafil的降压活性。 Avanafil 酚苄明 Phenoxybenzamine可增加Avanafil的降压活性。
