(脂肪组织的特定刺激肾上腺素能β3受体章鱼胺)。

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引用

Galitzky J,多果定C, Lafontan M, Berlan M

(脂肪组织的特定刺激肾上腺素能β3受体章鱼胺)。

C R科学三世。1993年,316(5):519 - 23所示。

PubMed ID
8106131 (在PubMed
]
文摘

一个新的亚型beta-adrenoceptor(β3)最近在人类和啮齿动物基因组特点。这种受体可以与儿茶酚胺或选择性药理刺激β3-adrenoceptor的去甲肾上腺素受体激动剂,它实现类似的功能在啮齿动物和狗脂肪组织。章鱼胺但不是酪胺、苯乙胺激活在狗脂肪细胞的脂解作用以及BRL 37344(β3-adrenoceptor受体激动剂)或去甲肾上腺素。在人类脂肪细胞,去甲肾上腺素是脂解的而BRL 37344或章鱼胺没有效果。章鱼胺的分解脂肪的作用不依赖于β1 - /β2-adrenoceptor刺激,因为它不是由β1 -β2-antagonists镇压。这些结果表明,章鱼胺是一种特定的β3-adrenoceptors内源性配体哺乳动物。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
去甲肾上腺素 β3肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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