体外和体内的稳定性和抗肿瘤功效anti-EGFR / anti-CD3 F (ab) 2双特异性单克隆抗体。

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Negri博士,托西E, Valota O, Ferrini年代,Cambiaggi, Sforzini年代,Silvani,罗菲尼PA,科尔纳吉画廊MI, Canevari年代

体外和体内的稳定性和抗肿瘤功效anti-EGFR / anti-CD3 F (ab) 2双特异性单克隆抗体。

Br J癌症。1995年10月,72(4):928 - 33所示。

PubMed ID

7547242 (在PubMed

]

文摘

体外和体内的稳定性和抗肿瘤功效anti-EGFR / anti-CD3双特异性单克隆抗体(biMAb) M26.1,进行分析。完整的交互与Fc受体biMAb我(Fc伽马RI)出现在人类白细胞时没有被观察到抗体作为F (ab) 2片段。CD8 + t细胞克隆涂M26.1 F (ab) 2是一样有效的完整biMAb诱导IGROV1靶细胞裂解时51 cr-release试验测试。变量水平的减少(ab) 2单价F (ab)观察在孵化与人类卵巢癌腹水(OCAF)或与人类胶质母细胞瘤腔流体(GCF),而不是与鼠标或人类的血清。激活淋巴细胞涂2 F (ab)和体外孵化GCF OCAF 24和48 h分别维护他们的目标。因此,F (ab) 2,当礼物作为可溶性分子,而不是绑定到T细胞时,可能会失去一些功能性活动结果的部分减少F (ab)。在正常小鼠,M26.1 F (ab) 2保留完整的循环,细胞毒性活动和间隙值与父母和其他类似获得马伯F (ab) 2。治疗IGROV1 tumour-bearing老鼠与人类淋巴细胞激活涂M26.1 F (ab) 2显著延长生存的动物相比,tumour-bearing未经治疗的治疗和控制鼠淋巴细胞或F (ab) 2。这些结果表明双特异性的临床实用性M26.1 F (ab) 2作为当地的目标代理治疗神经胶质瘤和卵巢癌等肿瘤表达变量水平的表皮生长因子受体(EGFR)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西妥昔单抗	高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节