复杂的先天性畸形和纤溶酶原激活物的影响系统和beta-hCG羊水。

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Verkleij-Hagoort AC, Ursem NT、跳WC Geurts-Moespot, Steegers EA,扫FC, Steegers-Theunissen RP

复杂的先天性畸形和纤溶酶原激活物的影响系统和beta-hCG羊水。

欧元。Gynecol天线转换开关杂志。2007年11月,135 (1):47-52。Epub 2006 12月1。

PubMed ID

17141398 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:纤溶酶原激活物系统和beta-hCG可能影响神经嵴细胞和血管生成,从而胚胎发生。因此,我们研究了这些参数在羊膜液体的妊娠复杂的先天性畸形。研究设计:病例对照研究羊水样本收集从62年怀孕与一个复杂的先天性畸形和从110年健康控制妊娠产科部门的大型大学医院在荷兰。我们确定浓度的组织类型纤溶酶原激活物(tPA) urokinase-type纤溶酶原激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1 PAI-2),大约tPA PAI-1 uPA大约PAI-1复合物,beta-hCG与酶联免疫吸附实验。Mann-Whitney U-tests和协方差分析,调整了妊娠期母亲的年龄,进行数据比较。结果:相比之下,控制,调整几何平均水平较低情况下显示出了明显的uPA (24%)、tPA(> = 19%)和tPA大约PAI-1 (35%)。例显示明显高于平均水平的调整beta-hCG(> = 48%)和PAI-2 (10 ng / mL)比控制。意味着PAI-1和uPA大约PAI-1水平两组之间的比较。结论:纤溶酶原激活物系统的干扰和beta-hCG水平提出参与复杂的先天性畸形的发病机制通过影响神经嵴细胞的迁移和血管生成。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenecteplase	纤溶酶原激活物抑制剂2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节