我为人人,人人为我:RB保卫细胞虽然IDE, PTEN和IGFBP-7对抗胰岛素和igf保护RB。
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引用
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Radulescu RT
我为人人,人人为我:RB保卫细胞虽然IDE, PTEN和IGFBP-7对抗胰岛素和igf保护RB。
地中海假设。2007;69 (5):1018 - 20。2007年5月1日Epub。
- PubMed ID
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17475416 (在PubMed]
- 文摘
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肿瘤抑制蛋白是主要的细胞屏障反对肿瘤转变。在这些宿主分子,视网膜母细胞瘤蛋白(RB)扮演着中心角色。一个新颖的观点是现在先进的显示各种抑制剂的胰岛素和胰岛素样生长因子(IGF)信号,如假定的肿瘤抑制降解酶(IDE)以及anti-oncogenic蛋白PTEN和胰岛素样生长因子结合蛋白7 (IGFBP-7)服务确保RB的共同目标仍然活跃。此外,因为IDE和IGFBP-7每个可能达到RB保护通过防止绑定和失活的RB胰岛素,igf - 1或IGF-2,现在感觉也证明先前发现的重要性这些生长因子的物理相互作用与RB细胞的命运。值得注意的是,这种自然原则的治疗与维持或恢复RB功能通过胰岛素/ IGF中和的创新类抗癌药物称为MCR肽和发展在过去的十年。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 人类胰岛素 胰岛素样生长因子结合蛋白7 蛋白质 人类 未知的抑制剂粘结剂细节