PPARgamma激活脂肪细胞足够的系统性胰岛素敏感。

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Sugii年代,奥尔森P,西尔斯DD,萨贝里M,阿特金斯AR,巴里斯GD,香港SH,卡斯特罗GL,阴YQ,纳尔逊MC,萧G,油渣博士,唐斯M,于RT, Olefsky JM,埃文斯RM

PPARgamma激活脂肪细胞足够的系统性胰岛素敏感。

《美国国家科学院刊S a . 2009年12月29日,106 (52):22504 - 9。doi: 10.1073 / pnas.0912487106。Epub 2009年12月16日。

PubMed ID

20018750 (在PubMed

]

文摘

虽然过氧物酶体proliferator-activated受体γ(PPARgamma)受体激动剂如thiazolidinediones噻唑烷二酮类)被广泛用于治疗2型糖尿病,如何激活在个别组织有助于TZD的治疗作用仍然是有争议的。在服用tzd已知receptor-independent效果,功能我们试图建立的动物模型描绘了受体的insulin-sensitizing行动。出人意料地,我们发现选择性激活PPARgamma在脂肪细胞中,但不是在巨噬细胞,足以让全身胰岛素敏感相当于系统性TZD治疗。除了改善adipokine、炎症和血脂水平,PPARgamma成熟脂肪细胞的激活可实现血清胰岛素没有增加脂肪形成。共培养的研究表明,PPARgamma-activated脂肪细胞广泛抑制诱导炎性细胞因子和C-X-C家族在巨噬细胞趋化因子。总的来说,这些数据描述了一个“adipocentric”模式,其中脂肪激活PPARgamma足够完整的胰岛素敏感和显示一个特定应用程序的脂肪选择性PPARgamma调节器在糖尿病治疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吡格列酮	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节