:γ- ppar脂肪形成的监管机构和thiazolidinedione受体。

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Spiegelman BM

:γ- ppar脂肪形成的监管机构和thiazolidinedione受体。

糖尿病。1998年4月,47(4):507 - 14所示。

PubMed ID

9568680 (在PubMed

]

文摘

过去的几年里已经看到一个爆炸性的增加我们的理解转录的脂肪细胞分化的基础。特别是,一个关键的角色已经说明了,γ- ppar核激素受体超家族的一员。最近也被确定为γ- ppar insulin-sensitizing thiazolidinedione类主要功能受体的药物。本文研究的证据牵连这转录因子在脂肪生成的过程和系统性胰岛素的行动。此外,讨论了几个模型,解释单个蛋白质可以与这些相关但不同的生理行为。我也指出一些重要的领域,我们的知识是不完整的,还需要更多的研究。最后,我将讨论如何的进步我们对核受体功能的理解,尤其是代数余子式的对接ligand-dependent时尚,应该改善药物利用系统γ- ppar治疗胰岛素抵抗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吡格列酮	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节