小说人类代谢物的血管紧张素ⅱ拮抗剂tasosartan及其药理作用。

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Elokdah嗯,弗里德里希GS,柴SY,哈里森提单,Primeau J, Chlenov M,克兰德尔DL

小说人类代谢物的血管紧张素ⅱ拮抗剂tasosartan及其药理作用。

Bioorg地中海化学。2002年8月5、12 (15):1967 - 71。

PubMed ID

12113820 (在PubMed

]

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三个小说代谢物的血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(A-II) tasosartan已确定在人类,和这些代谢物的合成和药理分析报告。每个代谢物束缚人类A-II受体与IC(50) 20至45纳米。这些化合物的体内效应衰减的加压反应在麻醉大鼠血管紧张素ⅱ的挑战也被调查。不饱和二醇代谢物在体内功效在静脉注射剂量的1和3毫克/公斤,而其他代谢物,羧酸,同一剂量没有显著的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tasosartan	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Tasosartan	1型血管紧张素ⅱ受体	集成电路50 (nM)	38	N /一个	N /一个	细节