micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。

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的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候K

micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。

J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。

PubMed ID

15969931 (在PubMed

]

文摘

micafungin的影响细胞色素P450 3 a4 (CYP3A4)代谢和多药耐药性蛋白1(凋亡)运输活动进行调查并与两性霉素B和四唑类抗真菌药物(酮康唑、伊曲康唑、氟康唑和咪康唑)。对CYP3A4的代谢活动的影响研究通过测量硝苯地平氧化酶活动在人类肝微粒体和对凋亡的影响运输活动进行评估中使用[3 h]地高辛MDR1-overexpressing LLC-GA5-COL150细胞。抑制作用对CYP3A4活性被发现对酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、50%抑制浓度为11.7,32.6和74.2 nM,分别。氟康唑和micafungin只有轻微的抑制效果和两性霉素B没有效果。MDR1-mediated运输抑制[3 h]地高辛的酮康唑、伊曲康唑和咪康唑略。建议micafungin和两性霉素B不太可能通过抑制CYP3A4和凋亡引起的药物之间的相互反应。之间存在一种正相关抑制对CYP3A4和凋亡的影响活动观察,和物理化学机制,对临床治疗的影响应进一步研究。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氟康唑	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伊曲康唑	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
酮康唑	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
咪康唑	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
伊曲康唑	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
咪康唑	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节