CYP2C9基因型对药物动力学的影响:所有的环氧酶抑制剂是一样的吗?

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CYP2C9基因型对药物动力学的影响:所有的环氧酶抑制剂是一样的吗?

药物金属底座Dispos。2005年11月,33 (11):1567 - 75。Epub 2005年8月23日。

PubMed ID

16118328 (在PubMed

]

文摘

的市场撤资万络(Vioxx)和valdecoxib(伐地考昔)相当大的注意力集中于环氧合酶(COX)抑制剂的副作用的概要文件。因此,尝试将识别的风险因素,希望医生能保证患者安全。乍一看,CYP2C9基因型可能被视为一个风险因素,因为许多COX抑制剂CYP2C9底物在体外。这个观察导致一些假设减少间隙,在主题表达变异形式的酶(如CYP2C9 * 1 / * 3或CYP2C9 * 3 / * 3基因型),将导致增加曝光和心血管疾病的风险更大或胃肠道副作用。对任何药物,然而,必须考虑所有间隙通道。因此,许多COX抑制剂进行调查,确定CYP2C9扮演一个相对较小的角色在整个间隙(

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
塞来昔布	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Lornoxicam	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Meloxicam	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氧萘丙酸	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
万	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Tenoxicam	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节