细胞色素P-4503A1催化7周龄雌性Wistar大鼠肝微粒体a区形成MA1。
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吴林,Jean WC,彭FC, Edwards RJ
细胞色素P-4503A1催化7周龄雌性Wistar大鼠肝微粒体a区形成MA1。
《中华人民共和国毒物与环境卫生杂志》2003年3月14日;66(5):453-67。
- PubMed ID
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12712632 (PubMed视图]
- 摘要
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研究7周龄雌性Wistar大鼠肝脏微粒体畴A (TRA)代谢。苯巴比妥(PB)或地塞米松(DEX)预处理可显著增加4 β -羟甲基-4 β -去甲基区域a (MA1)的生成。SKF 525A(0.025和0.05 mM),一种通用细胞色素P-450 (CYP450)抑制剂,阻断了来自pb预处理的雌性大鼠肝微粒体中MA1的形成。抗CYP2B抗体对MA1的形成没有显著影响,但抑制CYP2B的欧非那定(0.5 mM)可以阻止pb处理的雌性大鼠肝微粒体中MA1的形成。一项免疫抑制研究表明,抗cyp3a2抗体可将pb处理的雌性大鼠肝微粒体中的MA1形成降低到不可检测的水平。此外,利用表达CYP3A1的杆状病毒感染的昆虫细胞的超小体,免疫印迹法显示7周龄雌性大鼠表达CYP3A1蛋白,TRA只形成MA1。Western blot分析表明,CYP3A2蛋白在2周龄雌雄大鼠和7周龄雄性大鼠中均有表达,并利用表达CYP3A2的杆状病毒感染的昆虫细胞的超小体形成了3种TRA代谢产物MA1、MAX和MA2。这些结果表明,7周龄雌性Wistar大鼠肝微粒体中MA1的形成是由CYP3A1介导的。
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- 药物酶
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