一种基于水杨酸的类似物，从虚拟筛选中发现，作为人类20 α -羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。

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Dhagat U, Carbone V, Chung RP, Matsunaga T, Endo S, Hara A, El-Kabbani O

一种基于水杨酸的类似物，从虚拟筛选中发现，作为人类20 α -羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。

医学化学。2007 11月;3(6):546-50。

PubMed ID

18045204 (PubMed视图

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摘要

20 α -羟基类固醇脱氢酶(AKR1C1)在孕酮和其他类固醇激素的代谢中起着关键作用，从而在受体前水平调节它们的作用。AKR1C1与神经性和精神疾病有关，如慢性癫痫和抑郁症。AKR1C1活性的增加与终止妊娠和乳腺癌、子宫内膜异位症和子宫内膜癌的发展有关。抑制不受欢迎的AKR1C1活性将有助于降低早产、神经系统疾病和癌症发展的风险。为了识别AKR1C1新抑制剂的潜在先导，我们采用了基于自动DOCK程序的虚拟筛选方法。根据AKR1C1活性位点内的化学互补性和空间配合度，从NCI数据库中筛选出了大约25万个化合物，以寻找潜在的配体。动力学分析显示，3,5-二碘水杨酸，水杨酸的类似物，作为一种有效的竞争抑制剂，相对于底物5 β - pregnine -3 α，20 α -diol, K(i)为9 nM。阿司匹林是一种著名的水杨酸类药物，也被发现可以抑制AKR1C1的活性。这是首次报道阿司匹林(IC(50)=21 microM)及其代谢产物水杨酸(IC(50)=7.8 microM)作为AKR1C1的抑制剂。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
2-HYDROXY-3, 5-DIIODOBENZOIC酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
乙酰水杨酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
水杨酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节