去极化的肌肉松弛剂相互作用与M2和M3毒蕈碱的受体在豚鼠肺和心脏。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

老总Okanlami OA,油炸锅广告,Hirshman C

去极化的肌肉松弛剂相互作用与M2和M3毒蕈碱的受体在豚鼠肺和心脏。

麻醉学。1996年1月,84 (1):155 - 61。

PubMed ID

8572329 (在PubMed

]

文摘

背景:神经肌肉阻断剂如加拉和双结合毒蕈碱的胆碱能受体和改变parasympathetically介导气道口径和心率。在肺部,乙酰胆碱诱发支气管狭窄通过M3毒蕈碱的气管平滑肌受体,而在心脏M2毒蕈碱的受体调节心动过缓。此外,从肺中副交感神经释放乙酰胆碱减少抑制性M2受体在神经,这代表了一个负面的反馈系统。封锁这些受体增强迷走神经引起支气管收缩,这可能是临床重要的如果M3受体气道肌肉不阻塞。这些实验是为了检查更新的影响,小肌肉松弛剂哌库,doxacurium, mivacurium肺和心脏毒蕈碱的受体。方法:与氨基甲酸乙酯麻醉,豚鼠和琥珀酰胆碱瘫痪,肺部机械通风。肺通胀压力和心率测量之前和之后的电刺激迷走神经评估prejunctional M2毒蕈碱的受体功能和静脉注射乙酰胆碱后评估postjunctional M3和M2受体功能的双浓度增加,mivacurium,哌库,doxacurium。结果:双M2和M3毒蕈碱的受体的拮抗剂。Mivacurium是一个更强有力的M3比M2受体的拮抗剂。哌库是M2但不是M3受体的拮抗剂。 Doxacurium was not an antagonist of either M2 or M3 muscarinic receptors. Only pancuronium and pipecuronium potentiated vagally induced bronchoconstriction. With pipecuronium, the potentiation occurred at concentrations greater than those used clinically. CONCLUSIONS: Although pipecuronium is an M2 receptor antagonist with no M3 receptor antagonist properties, potentiation of reflex-induced bronchoconstriction is unlikely, because this effect occurred only at doses greater than those used clinically.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
双	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
双	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节