丙吡胺、丙咪嗪、阿米替林绑定到一个共同的网站在瞬态向外K +通道。

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属于接近O, Sanchez-Chapula农协

丙吡胺、丙咪嗪、阿米替林绑定到一个共同的网站在瞬态向外K +通道。

J Cardiovasc杂志。1998年10月,32 (4):521 - 6。

PubMed ID

9781919 (在PubMed

]

文摘

以前的工作表明,一些抗心律失常的药物和抗抑郁的药物阻止瞬态向外K +电流(I())在大鼠心室细胞。抗心律失常的药物,丙吡胺,三环类抗抑郁药、丙咪嗪、阿米替林,阻止我的频道主要处于开放状态。复苏的速度从丙吡胺引起的块是如此缓慢,药物产生use-dependent块在1赫兹,而复苏的速度从块丙咪嗪、阿米替林的存在是足够快,以免引起任何use-dependent块在这个频率。我们研究的影响的组合disopyramide-imipramine和disopyramide-amitriptyline我()来检测可能的药物之间的相互作用在我封锁。丙咪嗪、阿米替林的影响use-dependent丙吡胺引起的效果和速度的复苏通道被这种药物使我们得出这样的结论:只有一个共同的受体部位的通道分子三个药物分子。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙吡胺	电压门控钾通道2亚科维成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丙吡胺	电压门控钾通道3亚科维成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丙咪嗪	电压门控钾通道2亚科维成员	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
丙咪嗪	电压门控钾通道3亚科维成员	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节