临床药理学dronedarone:对房颤的治疗。
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多里安人P
临床药理学dronedarone:对房颤的治疗。
J Cardiovasc杂志。2010;12月15 (4):15 s-8s。doi: 10.1177 / 1074248410367792。2010年5月14日Epub。
- PubMed ID
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20472816 (在PubMed]
- 文摘
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最近批准的抗心律失常的代理,Dronedarone是胺碘酮的化学模拟。它有一个生物利用度约15%,与高脂肪餐后血浆浓度明显增加;建议与食物。dronedarone的主要代谢清除途径是通过肝酶系统(主要是细胞色素P450 3 a4 (CYP3A4));dronedarone的半衰期是27到31个小时。强大的CYP3A4抑制剂,如酮康唑,与dronedarone最大浓度显著增加,因此禁忌;诱导物的CYP3A4相反会降低dronedarone曝光。Dronedarone是22的衬底(P-gp),将导致P-gp基质如地高辛浓度的增加。Dronedarone将导致一个小肌酸酐浓度增加,肾小球滤过率(GFR)没有变化。性别、肾脏功能障碍、体重和年龄对dronedarone药物动力学的影响甚微,和剂量调整为这些变量不是必需的。
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