磺胺嘧啶/ hydroxypropyl-beta-cyclodextrin主客体系统:特征、相溶解度和分子建模。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

de Araujo MV,维埃拉EK,席尔瓦拉萨罗G, Conegero LS,阿尔梅达,Barreto LS, da Costa NB Jr Gimenez如果

磺胺嘧啶/ hydroxypropyl-beta-cyclodextrin主客体系统:特征、相溶解度和分子建模。

Bioorg医疗化学。2008年5月15日,16日(10):5788 - 94。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.03.057。Epub 2008年3月27日。

PubMed ID

18434167 (在PubMed

]

文摘

在这个工作我们准备和一个包含复杂的特征dihydropteroate合成酶抑制剂磺胺嘧啶(SDZ) 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD)。从相溶解度图我们发现增加药物的水溶性,计算结合常数1879 (1)。包含模式涉及NH(2)——取向的药物HPBCD腔,根据2 d NMR (ROESY)数据,证实了分子建模使用半经验的PM6和1方法。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磺胺嘧啶	Dihydropteroate合成酶	蛋白质	恶性疟原虫	是的	抑制剂	细节