描述鼠标胆汁盐泵出口在杆状病毒系统。
文章的细节
-
引用
-
圣皮埃尔•J, Hagenbuch B, Meier PJ, MV
描述鼠标胆汁盐泵出口在杆状病毒系统。
肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。
- PubMed ID
-
11343252 (在PubMed]
- 文摘
-
胆汁盐出口泵(Bsep)转运蛋白磷酸腺苷盒式总科的一员,介导ATP-dependent微管的分泌的胆汁盐。克隆和表达鼠标Bsep (mBsep)蛋白在Sf9昆虫细胞,并表征其传输和atp酶的属性。因为它的推导氨基酸序列预测多种蛋白激酶磷酸化网站,蛋白激酶C (PKC)和Ca(2 +)钙调蛋白激酶ⅱ的依赖,我们也测试了mBsep发生磷酸化。甘氨酸和牛磺酸结合胆汁盐MBsep传输。Sf9细胞膜表达mBsep展览基底atp酶活性高于控制膜,这是进一步刺激了钒酸和胆汁盐的抑制。Taurochenodeoxycholate亲和力和最高的运输是最有效的诱导物的atp酶活性。环孢菌素A、格列本脲和利福霉素SV Bsep运输的所有竞争性抑制剂,也减少了胆汁salt-stimulated atp酶活性。MBsep phospho-protein当表达存在于Sf9细胞和免疫沉淀反应MBsep复杂的底物的催化亚基PKC。当mBsep和鼠标的alpha-isoform PKC在Sf9中的细胞,刺激的磷酸化发生了九倍。这是由佛波醇酯激活后进一步增加18倍。 Given that bile salts activate selected PKC isoforms in hepatocytes, including the alpha isoform, the phosphorylation of mBsep by PKCalpha may represent a point of regulation for this transporter that is mediated by its own substrate.