核受体的反应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。
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Geick, Eichelbaum M,伯克O
核受体的反应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。
生物化学杂志。2001年5月4日,276 (18):14581 - 7。Epub 2001年1月31日。
- PubMed ID
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11297522 (在PubMed]
- 文摘
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肠22,凋亡基因编码,起着重要的作用在许多外源性物质的吸收和presystemic消除。因此,理解的因素调节它的表达和功能是实质性的利益。除了遗传因素外,暴露于药物,如利福平可以深刻影响其表达。到目前为止,利福平诱导凋亡的机制表达也不太清楚。最近的研究表明,核受体PXR(孕烷X受体)参与异型生物质CYP3A4的感应。因为CYP3A4和凋亡通常co-induced,我们调查了一个类似的机制是否也参与凋亡诱导。人类结肠癌细胞株LS174T作为肠道模型来研究归纳,因为在这些细胞内源性凋亡基因是高度诱导了利福平。5 '上游地区的人类凋亡检查是否存在潜在的PXR响应元素。多个结合位点识别,形成一个复杂的监管集群约8千碱基配对。beplayapp只有一个DR4主题在这个集群感应的利福平是必要的。 We conclude that induction of MDR1 is mediated by a DR4 motif in the upstream enhancer at about -8 kilobase pairs, to which PXR binds.
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 卡马西平 22 - 1 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 克霉唑 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 地塞米松 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 醋酸地塞米松 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 米非司酮 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 利血平 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 利福平 22 - 1 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 多肽
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的名字 UniProt ID 核受体亚科1群成员2 O75469 细节