Polyspecific药物和甾体间隙有机阴离子转运蛋白的哺乳动物肝脏。
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穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B,迈耶PJ
Polyspecific药物和甾体间隙有机阴离子转运蛋白的哺乳动物肝脏。
J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。
- PubMed ID
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8786566 (在PubMed]
- 文摘
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有机anion-transporting多肽介导sodium-independent吸收带负电sulfobromophthalein和胆汁盐最近克隆鼠肝脏(Jacquemin et al ., 1994)。在这项研究中,我们扩展了底物特异性研究中性和带正电的有机化合物的使用非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞表达系统。我们发现相同的运输多肽还可以运输中性强心苷乌本苷(明显公里约1.7毫米);内生类固醇醛固酮(公里大约15海里)、皮质醇(公里大约13 microM)和地塞米松;的阴离子steroid-conjugates estrone-3-sulfate大约4.5 microM(公里)和estradiol-17-glucuronide(公里约3.0 microM)和外源性有机阳离子两亲的N - (4 4-azo-n-pentyl) 21-deoxyajmalinium永久带电对光不稳的衍生物的抗心律失常的药物N-propylajmaline。这些数据表明,以前克隆肝有机anion-transporting多肽可以传输多种不同带电亲脂性的有机化合物包括外源性和内源性有机阴离子,中性类固醇和有机阳离子。因此,单个正弦(或管基底)运输多肽可以账户,至少部分电荷独立类固醇药物间隙在哺乳动物肝脏。
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- 药物转运蛋白