功能特性和膜的本地化鼠multispecific有机阳离子转运蛋白,OCT1 OCT2,调解管分泌阳离子药物。
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引用
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Urakami Y,奥田硕M。此外,齐藤H,农业吻
功能特性和膜的本地化鼠multispecific有机阳离子转运蛋白,OCT1 OCT2,调解管分泌阳离子药物。
J Exp其他杂志》1998年11月,287 (2):800 - 5。
- PubMed ID
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9808712 (在PubMed]
- 文摘
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我们孤立kidney-specific有机阳离子转运体,老鼠OCT2,有别于鼠OCT1(奥田硕M,齐藤H, Urakami Y,乾佑哉Takano M和K(1996)生物化学Biophys Res Commun 224:500 - 507)。在我们的研究中,功能特性和膜定位OCT1和OCT2调查研究用MDCK细胞转染鼠OCT1或吸收OCT2 cDNA (MDCK-OCT1或MDCK-OCT2)和免疫学研究。四乙铵(茶)吸收MDCK-OCT1和MDCK-OCT2细胞明显升高时茶是添加到基底外侧的媒介,而不是顶端的媒介。流出的茶MDCK-OCT1 MDCK-OCT2细胞并没有改变了细胞外pH值从5.4到8.4,而吸茶转染子是减少了细胞外介质的酸化。明显的Km值茶MDCK-OCT1和MDCK-OCT2细胞吸收的38和45 microM,分别。虽然各种亲水有机阳离子如1-methyl-4-phenylpyridinium,西咪替丁、奎尼丁、尼古丁、N1-methylnicotinamide和胍明显抑制茶吸收MDCK-OCT1和MDCK-OCT2细胞,没有明显差异明显的抑制常数(Ki)对这些两种转染子之间的有机阳离子。此外,使用多克隆抗体免疫学研究OCT1透露,OCT1表达于基底外侧膜而不是老鼠的小肠膜肾。这些结果表明OCT1和OCT2 basolateral-type有机阳离子转运蛋白广泛的底物特异性,调节肾小管分泌阳离子药物。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 西咪替丁 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 西咪替丁 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 胍 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 胍 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 尼古丁 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 尼古丁 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奎尼丁 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奎尼丁 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节