协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。

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Rius M,算,Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G,开普勒D。

协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。

肝脏病学。2003年8月,38 (2):374 - 84。

PubMed ID

12883481 (在PubMed

]

文摘

肝脏的主要来源是降低血浆谷胱甘肽(GSH)。谷胱甘肽的运输蛋白调节射流在人类肝细胞的基底膜到目前为止还没有被确认。在这项研究中我们有本地化的多药耐药性蛋白4 (MRP4;ABCC4)基底外侧膜的人类,老鼠,老鼠肝细胞和人类肝癌HepG2细胞。重组人类MRP4国仓鼠成纤维细胞表达,研究膜囊泡,介导ATP-dependent协同转运谷胱甘肽或S-methyl-glutathione cholyltaurine一起cholylglycine或胆盐。几个monoanionic胆汁盐和喹啉衍生物MK571强有力的抑制剂的单向传输。K (m)的值是2.7更易为更易与谷胱甘肽和1.2 L / L的nonreducing S-methyl-glutathione存在5 micromol / L cholyltaurine,和3.8的cholyltaurine micromol / L 5更易/ L S-methyl-glutathione的存在。运输的胆汁盐MRP4是微不足道的ATP缺乏或没有S-methyl-glutathione。这些研究结果确定一个新颖的途径流出的谷胱甘肽在基底外侧膜变为血,肝细胞可以作为一种抗氧化剂和其他器官的半胱氨酸。此外,MRP4-mediated胆汁盐运输穿过基底膜可能函数作为一个溢出途径在受损的胆汁盐在微管的膜进入胆汁分泌。 In conclusion, MRP4 can mediate the efflux of GSH from hepatocytes into blood by cotransport with monoanionic bile salts.

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
胆酸	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
双嘧达莫	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
叶酸	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氨蝶呤	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙磺舒	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
熊去氧胆酸	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节