滥用和维持治疗药物与人p -糖蛋白(ABCB1)和乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)的相互作用

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图尼尔N，雪佛兰L，梅加班B，皮奈S，谢尔曼JM, Decleves X

滥用和维持治疗药物与人p -糖蛋白(ABCB1)和乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)的相互作用

神经精神药物学杂志，2010年8月;13(7):905-15。doi: 10.1017 / S1461145709990848。Epub 2009 11月4日。

PubMed ID

19887017 (PubMed视图

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摘要

药物与p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)的相互作用可能会影响其组织配置，包括血脑屏障运输，并导致强有力的药物-药物相互作用。体外模型获得的有限数据表明，美沙酮、丁丙诺啡和大麻素可能与人P-gp相互作用;但对滥用药物和BCRP几乎一无所知。beplayapp我们用hMDR1-和hbcrp转染的HEK293细胞体外P-gp和BCRP抑制流式细胞术检测了14种经常涉及成瘾的化合物或代谢物，包括丁丙诺啡、去丁丙诺啡、美沙酮、伊波加因、可卡因、可卡因、安非他命、n -甲基-3,4-亚甲基二氧基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺、尼古丁、氯胺酮、delta9 -四氢大麻酚(THC)、纳洛酮和吗啡。在hMDR1-和hBCRP-MDCKII双向转运研究中测试了体外抑制P-gp或BCRP的药物。去丁丙诺啡>、丁丙诺啡>、美沙酮>、伊博加因和四氢大麻酚显著抑制人P-gp，并呈浓度依赖性。同样，丁丙诺啡>、诺丁丙诺啡>、伊博加因和四氢大麻酚可抑制BCRP。其他测试的化合物没有抑制任何一种转运蛋白，即使在高浓度(100微米)。去丁丙诺啡(转运外排比约为11)和美沙酮(转运外排比约为1.9)转运是p- gp介导的;然而，对美沙酮对映体没有明显的立体选择性。 BCRP did not transport any of the tested compounds. However, the clinical significance of the interaction of norbuprenorphine with P-gp remains to be evaluated.

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
丁丙诺啡	atp结合盒亚家族G成员2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丁丙诺啡	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Dronabinol	atp结合盒亚家族G成员2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
Dronabinol	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
美沙酮	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节