beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。

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Brodde OE,获得香港

beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。

Arzneimittelforschung。2003; 53(12): 814 - 22所示。

PubMed ID
14732961 (在PubMed
]
文摘

心血管疾病患者常常并发多种药物疗法治疗。因此,合理的使用越来越多的药物药物相互作用的危险增加。这样的交互可以是药效学(是由于服用药物)的机制也可以是药代动力学(导致减少或增强药物消除)。药代动力学的相互作用可以是由于相互作用的药物代谢酶(最重要的细胞色素P450 (CYP)酶)或相互作用的药物转运蛋白(例如22(凋亡))。区分这两种机制是很重要的因为在转运蛋白相互作用可以归因于这些药物并不保持酶的代谢。本文的范围是给概述临床相关的相互作用的四个β受体阻断剂广泛应用于心血管疾病的治疗,即阿替洛尔(ca 29122-68-7),比索洛尔(ca 66722-44-9),美托洛尔(ca 37350-58-6)(每个beta 1选择性),和卡维地洛(ca 72956-09-3) (beta 1和beta 2非选择性)。其中β受体阻滞剂阿替洛尔主要是消除肾排泄,比索洛尔通过肾排出部分为母体化合物路线(50%),另外50% hepatically被代谢,所以而美托洛尔和卡维地洛CYP2D6的新陈代谢。此外,证据是积累,卡维地洛是22的衬底。这四个β受体阻滞剂各种药效学和药代动力学的相互作用。这样的相互作用,导致药物动力学的改变主要是观察与受体阻滞剂通过新陈代谢排出(美托洛尔和卡维地洛)。 Accordingly these drugs have a higher potential for drug interactions. However, it should be emphasized that, in general, beta-blockers are well tolerated safe drugs with a large therapeutic index.

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
醋丁洛尔 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
山莨菪碱 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Arotinolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
阿替洛尔 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Befunolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
贝凡洛尔 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Bopindolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Bucindolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Bupranolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Cloranolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Epanolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Esatenolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Esmolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Indenolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Landiolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Levobetaxolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Levobunolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Mepindolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Metipranolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
心得平 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
Penbutolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
心得宁 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
心得怡 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
林洛尔 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Tertatolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
卡维地洛 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
药物反应
反应
细节