表达和描述功能的鼠肝Na +胆汁酸在COS-7细胞协同转运系统。

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波伊尔杰,Ng OC, Ananthanarayanan M,霍夫曼房颤,Schteingart CD, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Meier PJ

表达和描述功能的鼠肝Na +胆汁酸在COS-7细胞协同转运系统。

杂志。1994年3月,266(3分1):G382-7。

PubMed ID
8166278 (在PubMed
]
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为鼠肝cDNA sodium-dependent胆汁酸转运蛋白表达在COS-7细胞研究翻译蛋白的功能性质的哺乳动物细胞系。1.2 kb插入的结扎成pMAMneo向量和暂时性的使用电穿孔转染。建立了最优条件后,即使是暂时性的转染COS细胞筛选与fluorescent-conjugated标记胆汁酸转运蛋白表达的证据后48 h。[3 h]牛磺胆酸盐的吸收([3 h] TC)当时决定细胞转染有或没有胆汁酸插入。逐步吸收[3 h] TC (0.45 microM)观察了30分钟的钠。相比之下,没有吸收[3 h]观察TC没有钠,nontransfected因为细胞,或因为与空质粒转染细胞。动力学研究显示米氏常数(公里)的29 microM,本质上相同的完整描述的公里的转运蛋白鼠肝细胞和膜囊泡。吸收[3 h] TC (5.0 microM)在5分钟(n = 3 - 6)是100年被microM taurochenodeoxycholic酸(81%)、tauroursodeoxycholic酸(77%),胆酸(55%)、鹅去氧胆酸(74%),和熊去氧胆酸(56%)而不是100年microM taurodehydrocholate, 1毫米丙磺舒,或100 microM胆红素。相比之下,布美他尼(500 microM)抑制[3 h] TC吸收了52%。这些研究表明,孤立的互补脱氧核糖核酸编码的一种生理胆汁酸转运体存在于大鼠肝细胞和转译后的因素存在于哺乳动物细胞可能不是一样重要在定义属性的协同转运系统。

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药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
牛磺胆酸 钠/胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
熊去氧胆酸 钠/胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节