分子克隆和表征两个小说人类肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)。
文章的细节
-
引用
-
种族我,草原动物SM,威廉姆斯WJ Holtzman EJ
分子克隆和表征两个小说人类肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)。
生物化学Biophys Res Commun。1999年2月16日,255(2):508 - 14所示。
- PubMed ID
-
10049739 (在PubMed]
- 文摘
-
克隆的有机阴离子转运蛋白的老鼠,老鼠,和冬季比目鱼(rOAT1、mOAT1 fROAT)调解的耦合与多个有机阴离子交换alpha-ketoglutarate包括p-aminohippurate (PAH)。我们有孤立的两个小说从人类肾脏承担重大的同源基因产物已知的燕麦和属于两亲性溶质主持人(ASF)的家庭。互补,hOAT1 hOAT3,编码550 - 568 -氨基酸残留蛋白质,分别。hOAT1和hOAT3 mrna表达强烈的大脑在肾脏和弱。11号染色体上两个基因映射到地区q11.7。多环芳烃的吸收由非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞注射hOAT1 mRNA和水力喷射卵母细胞相比增加100倍。多环芳烃的吸收氯的依赖,而不是进一步增加了预孵化的卵母细胞在5毫米戊二酸。吸收多环芳烃被probenicid抑制,alpha-ketoglutarate、布美他尼,呋喃苯胺酸,和洛沙坦,但不是通过水杨酸,尿酸盐,胆碱,amilioride,双氢克尿噻。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Aminohippuric酸 溶质载体家庭22个成员8 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 布美他尼 溶质载体家庭22个成员6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 氢氯噻嗪 溶质载体家庭22个成员6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 洛沙坦 溶质载体家庭22个成员6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 草酸 溶质载体家庭22个成员8 蛋白质 人类 未知的底物细节 丙磺舒 溶质载体家庭22个成员6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 水杨酸 溶质载体家庭22个成员6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 多肽
-
的名字 UniProt ID 溶质载体家庭22个成员6 Q4U2R8 细节 溶质载体家庭22个成员8 Q8TCC7 细节