功能的参与鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收的有机阴离子。

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长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K,建筑师年代,Endou H, Sugiyama Y

功能的参与鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收的有机阴离子。

J Exp其他杂志》2002年3月,300(3):746 - 53年。

PubMed ID

11861777 (在PubMed

]

文摘

我们之前的动力学分析表明,运输车负责普伐他汀的肾吸收,一个β-还原酶抑制剂,不同于参与其肝摄取。尽管有机阴离子多肽运输目前已知负责普伐他汀的肝脏吸收,肾吸收机制尚未阐明。在目前的研究中,老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收普伐他汀的研究。免疫组织化学染色显示基底外侧定位rOat3的肾脏。rOat1——rOat3-expressed LLC-PK1细胞表现出特定的吸收p-aminohippurate(多环芳烃)和普伐他汀,分别与Michaelis-Menten常量值)(公里60 microM rOat1-mediated PAH和降胆固醇13 microM rOat3-mediated吸收吸收。饱和吸收多环芳烃和普伐他汀在肾脏切片69公里的价值观和11 microM,分别。多环芳烃的效力的差异和普伐他汀抑制吸收通过肾脏切片表明,不同转运蛋白负责他们的肾脏吸收。这也是支持的不同程度的抑制青霉素,相对的选择性抑制剂rOat3,吸收多环芳烃和普伐他汀的肾脏切片。这些结果表明,rOat1 rOat3主要负责肾吸收多环芳烃和普伐他汀,分别。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
普伐他汀	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节