抑制抗糖尿病药物对大鼠的影响有机阴离子转运rOAT1。

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乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, K

抑制抗糖尿病药物对大鼠的影响有机阴离子转运rOAT1。

欧元J杂志。2000年6月16日,398 (2):193 - 7。

PubMed ID

10854830 (在PubMed

]

文摘

磺酰脲类药物和一种新型抗糖尿病药物的相互作用,nateglinide,鼠肾有机阴离子转运蛋白(rOAT1)表示,在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞进行了研究。吸收p-aminohippurate通过rOAT1显著抑制了格列本脲和nateglinide,由氯磺丙脲和甲苯磺丁脲和适度。抑制常数的值(K(我)对氯磺丙脲、格列本脲、甲苯磺丁脲和nateglinide是39.5,1.6,55.5和9.2 microM,分别。动力学分析表明,由格列本脲p-aminohippurate吸收的抑制是竞争力。磺酰脲类药物检测和nateglinide没有显示trans-stimulation影响[14 c] p-aminohippurate射流从rOAT1-expressing卵母细胞。没有刺激[3 h]格列本脲通过rOAT1吸收。这些发现表明,磺酰脲类药物和nateglinide与rOAT1交互,但这些药物并不通过运输车发生易位。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
氯磺丙脲	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
格列本脲	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Nateglinide	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲苯磺丁脲	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节