鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。

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Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎T

鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。

J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。

PubMed ID

14762099 (在PubMed

]

文摘

骨硬化的“减”运输机(Roct),它显示了减少表达在骨硬化(oc)突变的老鼠,有很高的同源性与老鼠和人类有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)。然而,其传输特性和参与骨代谢是知之甚少。在这里,我们审查Roct-mediated运输使用非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞表达系统。Roct-expressing卵母细胞表现出吸收[(3)H]雌激素酮硫酸酯,(3)H p-aminohippuric酸,(3)H青霉素,[(3)H]雌二醇17 beta-glucronide, (3) H硫酸吲哚酚,((14)C)消炎痛,(3)H高香草酸,[(3)H]西咪替丁((14)C)戊二酸,水杨酸((14)C), (3) H甲氨蝶呤。此外,[(3)H]青霉素的Roct coexpressed与Na (+) -dicarboxylate转运蛋白是由戊二酸trans-stimulated预压,和[(3)H]雌激素酮硫酸吸收显示一个类似的趋势,这表明Roct dicarboxylate换热器。((3)H)青霉素吸收由Roct被OAT3底物和抑制剂,抑制和硫酸或葡糖苷酸配合,和化合物参与骨代谢。Roct mRNA表达在肾脏和大脑中也发现,脉络丛和眼睛。免疫组织化学分析显示,Roct局部脑毛细血管内皮细胞。这些结果表明,传输特性和组织分布Roct OAT3类似,这表明Roct OAT3函数作为老鼠。因为Roct表达在肾脏血脑屏障,它可能扮演一个角色在底物的排泄轭合物和骨代谢等因素。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
西咪替丁	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
戊二酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
吲哚美辛	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
碘塞罗宁	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Liotrix	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氨蝶呤	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
普伐他汀	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
水杨酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节