肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。

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小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N,山本Ohbayashi M T

肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。

药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。

PubMed ID

15100168 (在PubMed

]

文摘

有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8)中扮演一个重要的角色在肾的处理有机化合物。的底物特异性鼠Oat3和人类Oat3已经阐明;鼠标Oat3信息(mOat3)定义。本研究的目的是扩展mOat3的底物选择性。表达了在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,mOat3介导的吸收p-aminohippuric硫酸酸和埃斯特纶(ES)。除了这些基质,我们发现一些有机化合物如前列腺素E(2)、前列腺素F(2α),别嘌呤醇,6 -巯基嘌呤(6 -巯基嘌呤),5 -氟尿嘧啶(研究者用),和左卡尼汀mOat3基质,化合物首次发现。明显的K (m)的吸收值mOat3介导运输6 -巯基嘌呤,研究者用,和左卡尼汀是4.01 + / - 0.7 microM, 53.9 + / - 8.9 nM,和61.9 + / - 1.1海里。北部污点分析显示该基因编码mOat3主要在肾,在较小程度上,大脑和眼睛。我们的研究结果提供进一步洞察Oat3肾药物运输的作用。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
别嘌呤醇	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
西咪替丁	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Dexibuprofen	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
卡托普利	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
法莫替丁	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
布洛芬	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Levocarnitine	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
巯嘌呤	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Tenoxicam	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节