μ的影响、卡帕和δ阿片受体受体激动剂在猴子-肾上腺轴的功能。
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帕斯科我,威廉姆斯KL Mukhopadhyay P,米饭KC,伍兹JH, Ko MC
μ的影响、卡帕和δ阿片受体受体激动剂在猴子-肾上腺轴的功能。
心理神经内分泌学。2008;33 (4):478 - 86。doi: 10.1016 / j.psyneuen.2008.01.006。Epub 2008 3月5。
- PubMed ID
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18325678 (在PubMed]
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阿片类药物可以调节神经内分泌功能。所知甚少的参与阿片受体亚型在beplayapp阿片类药物的刺激影响灵长类动物-肾上腺轴(HPA)。本研究的目的是探讨阿片类药物的刺激影响选择性为每个受体亚型在血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇水平在男性和女性的猴子。血液采集过程是在病患home-caged和恒河猴进行显示基础ACTH和皮质醇水平低且稳定。三个阿片受体受体激动剂,芬太尼,u - 50488 h, SNC80,用于行为活跃剂量;他们是高度选择性的μ,卡帕,分别和δ阿片受体。血浆样本收集在多个时间点之前和之后的第四每个化合物和量化的管理等。无论是芬太尼(0.0003 - -0.02毫克/公斤)和SNC80(0.03 - -0.3毫克/公斤)改变ACTH和皮质醇基底的水平。相比之下,u - 50488 h(0.01 - 1毫克/公斤)剂量依赖性刺激ACTH和皮质醇释放在雄性和雌性猴子。重要的是,u - 50488 h的刺激影响ACTH分泌的是被选择性κ阿片受体拮抗剂,nor-Binaltorphimine。 The antagonist effect of nor-binaltorphimine lasted up to 20 weeks. These results indicate that only synthetic kappa, but not mu or delta opioid receptor agonists stimulate HPA axis activity after acute administration in primates.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 3-Methylthiofentanyl Kappa-type阿片受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 芬太尼 Kappa-type阿片受体 蛋白质 人类 未知的受体激动剂细节 Remifentanil Kappa-type阿片受体 蛋白质 人类 未知的受体激动剂细节