金刚烷胺抑制NMDA受体通过加速通道期间关闭通道。

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Blanpied助教,克拉克RJ,约翰逊JW

金刚烷胺抑制NMDA受体通过加速通道期间关闭通道。

J > 2005年3月30日,25(13):3312 - 22所示。

PubMed ID

15800186 (在PubMed

]

文摘

门冬氨酸受体的通道是被各种各样的药物。NMDA受体通道阻滞剂包括药物滥用引起精神病行为,如苯环己哌啶、药物和广泛的治疗效用,如金刚烷胺和美金刚胺。我们在这里描述金刚烷胺抑制的分子机制。相比其他大多数描述channel-blocking分子,金刚烷胺导致NMDA受体通道大门关闭的速度更快。我们的研究结果证实,金刚烷胺结合抑制通过NMDA受体通道电流,但表明其主要抑制作用在医学相关浓度结果从稳定的封闭的通道。令人惊讶的NMDA通道阻滞剂的临床效用的差异可能部分源于各自不同的影响渠道控制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
金刚烷胺	谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节