5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合的选择性血清素再吸收抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

古特曼哒,欧文斯乔丹

5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合的选择性血清素再吸收抑制剂。

Essent Psychopharmacol。2006; 7 (1): 35-41。

PubMed ID

16989291 (在PubMed

]

文摘

即使在今天,药物治疗情绪障碍是几乎完全基于观察在1950年代和1960年代的代理提高单胺发射机活动是有效的抗抑郁药。临床前研究表明,长期的政府几乎所有有效的抗抑郁药增加突触后血清素传播的效率;许多人也修改中央去活动。对于大多数抗抑郁药物,这些变化的结果块5 -羟色胺和/或去甲肾上腺素的能力活动“突触前吸收网站”(即。在羟色胺转运体(泽特)或去甲肾上腺素转运体(净))。高度选择性的药物转运体在另一个已被证明是有效的和可以忍受的,而代理多个转运蛋白不一定取得更好的疗效,并可能导致额外的不良事件。使用药物的基本原理,影响多个传输是基于块的建议抗抑郁药泽特和净可能提供更好的疗效。这只能通过实证研究。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Droxidopa	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
去甲肾上腺素	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节