2型糖尿病患者去甲肾上腺素转运体基因(NET)多态性研究

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刘国强，刘国强

2型糖尿病患者去甲肾上腺素转运体基因(NET)多态性研究

肾血出版社res 2006;29(6):338-43。Epub 2006 11月23日。

PubMed ID

17124432 (PubMed视图

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摘要

背景:去甲肾上腺素转运体(NET)参与调节去甲肾上腺素(NE)的周转和代谢。在肾病和/或高血压患者中，由于NE转运体功能障碍，神经元NE再摄取可能受损。NET基因外显子9中沉默的G1287A核苷酸取代在高血压患者中进行了研究。我们调查了它对2型糖尿病患者的影响。方法:215例伴有肾病的2型糖尿病患者、95例糖尿病病程>或=10年、无肾病的患者和360例健康受试者。采用PCR-RFLP方法对所有个体进行NET-8基因多态性分型。比较各组间的基因型和等位基因频率。采用高效液相色谱法和电化学检测法测定NE。结果:我们对310例患者和360例对照组的NET基因多态性进行了基因分型。两组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。 There were no significant differences in the frequency of genotypes and alleles between patients and controls (p = 0.43). The frequencies were also similar for patients with nephropathy and those without. After dividing the patient group into hypertensive (n = 208) and normotensive (n = 102) subjects, there was a significant increase in the frequency of the AA genotype in patients with hypertension compared to normotensives (19 vs. 10%, p < 0.05). CONCLUSION: No association was found between G1287A polymorphism in the NET gene and diabetes. Our results suggest that this polymorphism has a possible role in increased susceptibility to hypertension in patients with type 2 diabetes.

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药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
Droxidopa	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
去甲肾上腺素	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节