功能特征的人类proton-coupled叶酸运输车/血红素蛋白质载体1不等的哺乳动物细胞中表达叶酸运输车。

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井上Nakai Y, K,安倍N,畠山直哉M,太肯塔基州,Otagiri M, Hayashi Y,汤H

功能特征的人类proton-coupled叶酸运输车/血红素蛋白质载体1不等的哺乳动物细胞中表达叶酸运输车。

J Exp其他杂志》2007年8月,322 (2):469 - 76。2007年5月2日Epub。

PubMed ID

17475902 (在PubMed

]

文摘

人类质子的功能特性以及叶酸运输车(hPCFT) /血红素蛋白质载体(HCP) 1。hPCFT / HCP1表示短暂的293年人类胚胎肾细胞介导的运输叶酸在酸性胞外pH值为5.5的方式独立于Na(+)和不敏感膜电位,但其运输活动没有在接近中度博士叶酸运输由hPCFT / hHCP1 pH值5.5是1.67 K (m)的饱和microM和广泛被减少叶酸,如叶醛酸,5-methyltetrahydrofolate,甲氨蝶呤(MTX)。Sulfobro-mophthalein和4 4“-diisothiocyanostilbene-2 2”-disulfonic酸也发现强有力的抑制剂hPCFT / hHCP1,但氯高铁血红素被发现只表现出抑制作用最小。当稳定表达绿色荧光蛋白的融合蛋白(MDCKII GFP-hPCFT / HCP1)细胞,GFP-hPCFT / HCP1顶端膜主要是局部的,和细胞积累MTX从顶端高于基底。这些功能特性hPCFT / HCP1符合这些特征的carrier-mediated叶酸在小肠运输系统,这表明hPCFT / HCP1负责叶酸和也MTX的肠道吸收。我们还发现,柳氮磺胺吡啶hPCFT / HCP1的有效抑制剂,这将影响肠道的吸收MTX coadministered在治疗类风湿性关节炎以及叶酸。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
叶酸	Proton-coupled叶酸运输车	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氨蝶呤	Proton-coupled叶酸运输车	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
柳氮磺胺吡啶	Proton-coupled叶酸运输车	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
Proton-coupled叶酸运输车	Q96NT5	细节