静脉注射和口服的药物舒喘灵及其硫酸盐共轭。

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摩根DJ, Paull JD、里士满BH Wilson-Evered E Ziccone SP

静脉注射和口服的药物舒喘灵及其硫酸盐共轭。

Br中国新药杂志。1986年11月,22 (5):587 - 93。

PubMed ID

3790406 (在PubMed

]

文摘

舒喘灵的药物动力学和共轭硫酸代谢物进行调查后静脉和稳态口服舒喘灵10健康志愿者。与静脉政府,总等离子体间隙是480 + / - 123毫升最低为1,消除半衰期为3.86 + / - 0.83 h和表观分布容积是156 + / - 381。尿排泄的药物和硫酸盐共轭不变64.2 + / - 7.1%和12.0 + / - 3.1%的剂量,分别。口服,系统可用性为0.50 + / - 0.04,和尿排泄的药物和硫酸盐共轭不变31.8 + / - 1.9%和48.2 + / - 7.3%的剂量,分别。药物消除的初步的硫酸可以占完全共轭形成,据推测,在肠壁。舒喘灵的肾清除率是291 + / - 70毫升最低为1后静脉和272 + / - 38毫升口服后最低为1,而肾清除率的硫酸共轭为98.5 + / - 23.5毫升口服后最低为1。心率增加而增加等离子体舒喘灵浓度,虽然明显滞后。对心率的影响较低后24小时连续口服舒喘灵管理。

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药物

舒喘灵