司他夫定:回顾其药效学和药代动力学特性和临床感染艾滋病毒的潜能。

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Lea美联社,Faulds D

司他夫定:回顾其药效学和药代动力学特性和临床感染艾滋病毒的潜能。

药。1996年5月,51 (5):846 - 64。

PubMed ID

8861550 (在PubMed

]

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司他夫定是一种核苷类似物,进行细胞内磷酸化活性代谢物,stavudine-5三磷酸。在临床相关的浓度,活性代谢物限制通过抑制艾滋病毒复制thymidine-5‘三磷酸为艾滋病毒逆转录酶病毒DNA,和/或导致DNA链终止。病毒耐司他夫定一般不开发治疗期间。发展,高达12倍的阻力已经观察到患者在临床分离菌司他夫定长时间。司他夫定40毫克每天两次和齐多夫定200毫克,每日3次,比较822例艾滋病毒感染在不同阶段曾获得长期的齐多夫定治疗。司他夫定是优越的,小学和中学和代理端点包括临床进展、治疗失败,增加CD4 +细胞计数和体重增加。在一个更大的研究中,司他夫定40毫克每日两次提供的好处大于司他夫定20毫克每日两次的体重增加,血液病学的结果和住院人数11 784例不能容忍或抵抗,齐多夫定和必要。周围神经病变是主要dose-limiting与司他夫定治疗相关的不良事件和发生更频繁地比齐多夫定司他夫定。然而,血液学的不良事件观察经常与司他夫定比齐多夫定。因此,司他夫定是有效缓解症状和体征的艾滋病毒感染患者不能容忍或不再回应,齐多夫定或必要。 It is also more effective than zidovudine in slowing disease progression in patients previously treated with zidovudine for long periods. The results of studies which will reveal the role of stavudine therapy in untreated patients and in combination with other anti-HIV agents are awaited with interest.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
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