药物转运蛋白在肾脏的作用:泰诺福韦的教训。
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苔藓DM,尼瑞米,欧文
药物转运蛋白在肾脏的作用:泰诺福韦的教训。
杂志。2014年11月11日;5:248。doi: 10.3389 / fphar.2014.00248。eCollection 2014。
- PubMed ID
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25426075 (在PubMed]
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替诺福韦disoproxil延胡索酸酯,核苷逆转录酶抑制剂替诺福韦的前药,显示高HIV患者的疗效和毒性相对较低。然而,长期的肾脏毒性现在被认为是温和但tenofovir-containing治疗的重大风险,和连续使用泰诺福韦的艾滋病治疗从业者和研究者目前正在问题。并发症(丙型肝炎、糖尿病),低体重,年龄,伴随政府潜在的肾毒性药物,CD4细胞计数低,和持续时间的治疗都是风险因素与tenofovir-associated肾小管功能障碍有关。替诺福韦主要是通过肾脏近端小管的消除,因此药物转运蛋白表达在肾近端小管细胞被认为影响肾脏的替诺福韦血浆浓度和毒性。我们审查目前的证据表明,行动,遗传药理学,药物相互作用的药物转运蛋白tenofovir-associated肾小管功能障碍的相关因素。肌酐和肾损伤的新生物标记的使用,和药物转运蛋白在生物标志物性格的作用,进行了讨论。教训调查在泰诺福韦肾脏消除转运蛋白的作用和毒性可以用于未来的药物开发和临床管理程序。
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