人类UGT2B7催化吗啡glucuronidation。

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人类UGT2B7催化吗啡glucuronidation。

药物金属底座Dispos。1997年1月,25 (1):1 - 4。

PubMed ID

9010622 (在PubMed

]

文摘

人类UDP-glucuronosyltransferase (UGT)催化的glucuronidation吗啡已被确认。全长cDNA隔绝人类肝cDNA文库和发现相同的UGT2B7形式有酪氨酸在288位置。这种互补dna转染到香港293个细胞,和稳定的表达。从香港细胞匀浆和膜制剂293个细胞表达UGT2B7催化glucuronidation吗啡和其他临床重要的阿片受体激动剂,拮抗剂,部分受体激动剂。UGT2B7催化吗啡glucuronidation 3 -和6-hydroxy位置和也从可待因介导codeine-6-glucuronide的形成。这是第一个演示UGT能够催化3 -和6位的glucuronidation阿片类药物。自人类排泄morphine-3-glucuronide morphine-6-glucuronide吗啡管理后,UGT2B7很可能是一个主要的同种型人类负责这个重要药物的代谢及其代理人。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
可待因	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
吗啡	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	没有	底物	细节