ABCC3和OCT1基因型影响儿童吗啡的药物动力学。

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文卡塔萨布拉曼尼亚R,福田T,妞妞J,美津浓T V的时候,Vinks AA, Sadhasivam年代

ABCC3和OCT1基因型影响儿童吗啡的药物动力学。

药物基因组学,2014年7月15日(10):1297 - 309。doi: 10.2217 / pgs.14.99。

PubMed ID

25155932 (在PubMed

]

文摘

目的:大个人间变异性吗啡药物动力学可能导致可变性在吗啡镇痛和不良事件。方法:体重的影响,遗传多态性,种族和性别吗啡间隙和代谢物形成的220名儿童进行研究接受门诊腺样扁桃体切除术。非线性混合效应模型是在NONMEM描述开发吗啡和吗啡葡糖苷酸药物动力学。结果:患儿ABCC3 -211 C > T多态性C / C基因型的水平明显高于有morphine-6-glucuronide和morphine-3-glucuronide形成(大约40%)比C / T + T / T基因型(p < 0.05)。在这个扩展群类似于我们以前的报告,OCT1纯合基因型(n = 13日OCT1 * 2 - * / * 2 - 5 * 5)吗啡间隙较低(14%;p = 0.06),除了补充低代谢物形成观察(大约39%)。ABCB1 3435 c > T TT基因型儿童morphine-3-glucuronide形成的低水平虽然没有效果观察吗啡和morphine-6-glucuronide药物动力学。结论:我们的数据表明,除了体重,OCT1和ABCC3基因发挥重要作用在静脉注射吗啡的药物及其代谢物的孩子。

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药物转运蛋白

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