种代号为ABCB1的效果(凋亡)单来自G2677T / C3435T在健康受试者的氨氯地平的药物代谢动力学情况。
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种代号为ABCB1的效果(凋亡)单来自G2677T / C3435T在健康受试者的氨氯地平的药物代谢动力学情况。
Br中国新药杂志。2007年1月,63 (1):53-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02733.x。Epub 2006年7月21日。
- PubMed ID
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16869811 (在PubMed]
- 文摘
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目的:我们种代号为ABCB1的旨在调查的影响基因在氨氯地平的药物动力学。种代号为ABCB1的方法:基于多态性的基因在2677年和3435年,26岁的健康男性受试者被分为三组:受试者2677 gg / 3435 cc (n = 9), 2677 gt / 3435 ct (n = 9)和2677 tt / 3435 tt (n = 8)。在单剂管理5毫克氨氯地平,氨氯地平的血浆浓度测定和药代动力学特征比较种代号为ABCB1的根据基因型。结果:血浆浓度时间曲线下的面积显著低于受试者2677 tt / 3435 tt (140.8 + / - 35.6 ng h(1)毫升(1))和2677 gt / 3435 ct (149.8 + / - 40.1 ng h(1)毫升(1))比2677年那些gg / 3435 cc (208.6 + / - 39.2 ng h(1)毫升(1))[95%可信区间(CI)的差异,2677 gg / 3435 cc和2677 gt / 3435 ct 12.0, 105.6, P < 0.01;2677 gg / 3435 cc和2677 tt / 3435 tt 19.6, 116.0, P < 0.01;2677 gt / 3435 ct与2677 tt / 3435 tt - 39.2, 57.2, P > 0.05)。对象的血浆浓度峰值最高2677 gg / 3435 cc (3.8 + / - 0.5 ng毫升(1)),与2677 gt / 3435 ct受试者的低(3.2 + / - 0.5 ng毫升(1))和2677 tt / 3435 tt (2.7 + / - 0.5 ng毫升(1))在排名和显示之间的显著差异与2677 gg / 3435 cc和2677 tt / 3435 tt (95% CI差异0.4,2.0,P < 0.01)。然而,口服间隙高受试者2677 tt / 3435 tt (37.7 + / - 10.2 l h(1))比那些2677 gt / 3435 ct (35.7 + / - 9.9 l h(1))和2677 gg / 3435 cc (24.8 + / - 5.4 l h(1)),表现出一种代号为ABCB1的显著区别基因型组(95%可信区间的差异,2677 gg / 3435 cc和2677 gt / 3435 ct - 21.5, - 0.3, P < 0.05;2677 gg / 3435 cc和2677 tt / 3435 tt - 23.8, - 2.0, P < 0.05)。结论:氨氯地平药物动力学是种代号为ABCB1的遗传多态性的基因影响人类。这些发现可能为个人间的变化提供一个合理的解释氨氯地平的性格,虽然我们的研究不能解释的确切机制(s)的种代号为ABCB1的多态基因矛盾减少氨氯地平的等离子体水平。 Further evaluation is thus warranted.